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产前检查:羊膜穿刺术即将结束?

乐lo555百家 2018-12-25 04:02:01 乐百家手机网页
国外销售验血避免流产专家呼吁,在法国快速审批发布时间04 2012年10月在下午4时47分的风险 - 在18:28播放时间5分钟更新2012年10月8日,在美国,其中,商业化,2011年秋季开始,他们称之为和谐产前测试MaterniT21或在瑞士,德国和奥地利,他们都可以在几个星期的Prenatest在法国,在两个研究方案正在进行中他将不得不等待,但有些孕妇不要犹豫,使移动在我们的欧洲邻居,斥资约1200欧元通过分析来自新的产前筛查测试的到来受益21三体孕产妇血液中的胎儿DNA是一个大问题对于大多数健康专业人士,他们指出减少使用amni的前景ocentèses以及与这些评论因此降低流产,这些技术的改进,但它们引起的组织,如杰罗姆·勒琼基金会,优生漂移的所有之间的激烈的竞争环境,链接风险批评已经投资了独家许可的这潜在的有利可图的领域所有者的生物技术公司,美国公司Sequenom公司正在与所有的美国竞争对手试验在法国LifeCodexx得到他的许可操作在一些欧洲国家目前,筛查21三体综合征是经常提供给孕妇,而且它是由其中的80%,自2010年初以来接受的,其方法已演变传导怀孕的头三个月,它采用超声波和剂量在同一天两种血液标记取决于这些检查结果和产妇年龄,a软件评估染色体异常超出大于1/250风险的可能性,胎儿染色体(核型分析)的分析建议,以确认或反驳诊断取样,无论是滋养层活检 - 未来胎盘 - 在怀孕的头三个月,无论是在2010年第二季度羊膜穿刺术,55,568样本进行染色体核型的胎儿已经在法国,根据被带到21三体综合征产前遗传学实验室诊断的最新报告进行, 1934案件(3.48%) - 而往往导致药物流产 - 和女性放心的超过96%,但流产的风险(羊膜穿刺术的0.5%至1%)的任何管道每年数百胎儿死亡,甚至,280至560估计2010年新的测试,基于胎儿DNA在审查循环母体血液经高速测序仪,应防止大多数这些侵入性测试到目前为止,他们已被评定为女性在唐氏综合征高风险,但他们在临床研究中表现优异已经导致市场在一些国家,他们正在筛选过程中提供作为替代的妇女患有唐氏综合症的高风险羊膜穿刺伊夫城教授(中内克尔医院妇产科的负责人,巴黎)在法国先用Génoscope实验室走上了临床评价,协作“我们分析了350个样本,包括35与21三体,这是毫无疑问,无论是单向或其他“之称的专家,为妇女在危险中这种非侵入性方法的快速可用性的坚定支持者,他说是临床顾问英寸UR美国公司Sequenom公司,并说他开始联系法国卫生当局的另一个协议正在进行中,生物学家让 - 马克·科斯塔,实验室Cerba和教授亚历山德拉Benachi的副主任,主管领导医院安托万·贝克利尔(克拉玛)的定位是有点不同,因为Cerba是实验室专业医学分析,而不是搜索“从研究移动测试例行试验,是为了改变世界它首先必须由地区卫生局的分析验证和临床研究,最终授权,“科斯塔博士,谁是在胎儿DNA分析在母体血液开发的先驱,以确定说性别,血型,还有待观察,这些新的考验将是如何快速获得必要的许可证,以及以何种方式(战略,由医疗保险支持)国家伦理委员会还收到了主题“应该能够处理的速度不够快,以防止病人去实践到国外去做,这是常有的捐赠卵母细胞的情况下,弗朗索瓦Jacquemart博士(巴黎)说,“在伦理上是不可能禁止妇女到别处去做到,因为它避免了取胎儿样本的风险,“这可是专家坚持我他是一个“高层次的测试,对有危险的妇女将被保留,而不是一个诊断测试”换句话说,如果血液DNA检测阳性 - 赞成三体 - 的诊断必须,至少在现在,可以通过一个然而核型控制,否定的结果允许非常显著低估的风险,并因此避免胎儿样品教授的实施珊是Benachi在同一行“其次,这些血液测试可能会被提供作为一线筛查,同时保持它仍然是一个重要的考虑超声,”她说,她的同事,她坚持一切如果需要在母体血液中的胎儿DNA的分析,充分告知妇女产前诊断的问题远远超过21三体在不久的将来的范围,许多其他遗传性疾病可以很好这是流行甚至现在能够获得胎儿“随着高通量测序的完整基因组,我们必须知道我们所追求的,如果你是从一个医疗项目断开,警告多米尼克教授BONNEAU,遗传学家昂热的问题是在哪里放置栏,使生成的数据如果有一个强大的基因诱发乳腺癌的胎儿这样的突变,采取叔大学医院他提醒家长?

作者:方妆

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